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Premier médoc = Plaquenil 200 mg x 2 fois/ jour .... Résultats gros problèmes de vision / taches noires et halos scintillants
2ième médoc = je suis très mal
Mon Rhumatologue me fait phospitaliser pour 8 jours pour refaire une mise au point .
Avant le Lupus , j'ai eu 2 cancers des seins (1974 + 2006 ) . En 1074 , j'ai été très irradié avec poumons voilées+ aorte du coeur brûlé ainsi que des coronaires.
Je suis très essoufflé avec douleurs niveau sein gauche ..... J'ai l'impression que ma… read more
Le ven. 9 mai 2025, 17:27, Nadine Leroy < (Email address can only be seen by the question and answer creators)> a écrit :
> Niranjana, Bonjour. C'est vous qui m'avez envoyé ce message ci-dessus ??
> Méthoytexate, moi ,j'en prenais en 2,5mgx3 X1 fois semaine et j'ai été
> hospitalisé le 14/04 car j'étais en souffrance depuis , crise Lupus pendant
> 3 mois puis arrêt a/c du 24/03/25( médoc)
> Je n'ai plus de traitement.... Je souffre de crampes : mollets , dessus de
> pieds , bras et doigts.... Une nouvelle galère..... Avec mes maux aux os
> et à mes muscles+ fracture du sacrum en H .... depuis 07/2023 ( chute ).
>
> J'ai eu plusieurs problèmes, lors des 16 jours d'hospitalisation ......
> Bactéries intestinales / poumons/cœur ... Je suis sortie très , très
> épuisée et malgré tout, j'ai des difficultés pour dormir ( 4h maxi )......
> Pour éviter la piqûre dans le ventre , je vais marcher avec une canne (
> manque d'équilibre ).
>
> Voilà ou j'en suis ....😱🙄😃
>
> Heureusement , il fait beau mais je dois, comme nous tout(e)s raser les
> murs 😆🫢😂😂
>
> Je ne sais pas si vous avez reçu , aujourd'hui , un message que j'avais
> enregistré ??
>
> Je vous souhaite une bonne journée. Bien cordialement. Nadine LEROY
>
>
>
>
> Le mar. 1 avr. 2025, 14:38, MyLupusTeam < (Email address can only be seen by the question and answer creators)> a
> écrit :
>
>> Hi NadineLeroy,
>>
>> Niranjana added an answer to the question you asked:
>>
>> Depuis Mi-août 2024 , Je Prends Du Méthoytexate En 5 Mg Puis En 2,5 Mg X
>> 3 Fois Semaine .... J'ai De Graves Problèmes .
>>
>> view and reply
>>
>>
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>>
>>
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>>
>> Thanks,
>> Your Friends at MyLupusTeam
>>
>> [image: MyLupusTeam]
>>
>>
>> MyLupusTeam
>>
>> One Post Street, Suite 2250, San Francisco, CA 94104
>>
>> This message was sent to (Email address can only be seen by the question and answer creators)
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Nadine, peut-être avez-vous besoin d'un nouveau rhumatologue ? Existe-t-il un centre médical universitaire où demander un autre avis ? Maintenant que vous ne prenez plus de médicaments et que vous avez une poussée, vous pourriez envisager de vous renseigner sur la prednisone ou les stéroïdes pour un soulagement rapide, bien qu'ils ne soient pas sûrs à long terme. Vous pourriez également vous renseigner sur le bélilumab, un médicament biologique qui peut être plus facile à tolérer que les médicaments oraux que vous avez essayés.
Vous avez traversé tant d'épreuves avec les cancers et autres complications, et vous êtes très courageuse. Je comprends votre lassitude. Il est essentiel de se reposer suffisamment, d'avoir une alimentation saine, d'utiliser une protection UV/d'éviter les rayons UV, de réduire son stress, etc., pour rester en aussi bonne santé que possible malgré le lupus. Bonne journée !
For methotrexate side effects, taking folate supplements may help reduce symptoms. Given your vision problems with Plaquenil (black spots and shimmering halos), this is an important side effect to discuss with your rheumatologist immediately as it could affect your eye health.
Your complex medical history with cardiac issues Show Full Answer
Merci , Niranjana , pour vos vœux et vos câlins . Je vous envoie mes amitiés . Oui , je marche mais à 2 à l'heure 😂😂 ....
😃 Bonne nouvelle , je ne suis plus en crise de Lupus..... dommage qu'il me reste la douleur du sacrum avec beaucoup de crampes : jambes , pieds + bras et mains qui se déforment , jour et nuit .... Je dors peu .... en pointillés . Maxi 4h .
De plus , je suis sans traitement lupus et plus de tramadol que tu Doliprane.....
Je viens d'apprendre que j'ai un emphysème pulmonaire
Mais demain , je fête mes 79 ans et heureuse d'être , toujours , parmi les miens 🎇 et d'avoir fait votre connaissance ainsi que l'association MyLupusTean.
Par vous , j'ai compris le Lupus et partagé votre savoir , vos déboires et vos pensées . MERCI
Bonne soirée et à bientôt de vous lire . Nadine LEROY
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